新一代液态活检引领精准医疗

基于血液和尿液的无创伤分子检测、助力新药开发、用药指导、癌症早筛

检测流程

基于游离肿瘤DNA和RNA分子检测

分析血液和尿液中的cfDNA及cfRNA

基于人工智能大数据
生物信息学分析

全面解码精准医疗基因组信息

基于临床大数据
精准医疗

整体分析肿瘤基因组信息加速肿瘤药物开发

慧渡优势

无创伤血液
生物标志物分析

cfDNA+cfRNA联合液态活检技术

了解更多信息

无创伤尿液
生物标志物分析

无痛无创的液态活检

了解更多信息

超敏感突变检测

检测样本量低至0.4ml血浆

了解更多信息

全球多中心临床试验
整体解决方案

中美两地CLIA/CAP认证支持全球临床试验

了解更多信息

基因雷达

全面肿瘤基因检测

ctDNA+ctRNA联合液态活检技术

我们在业界首次开发出拥有自主知识产权的基于RNA和DNA联合检测新一代液态活检技术:基因雷达。

通过对血液中游离的肿瘤DNA和RNA的联合检测,突破了DNA液态活检(ctDNA)无法实现RNA功能学层面基因检测的技术局限性,提高液态活检的敏感度、准确性和特异性,实现真正意义上的“全面液态活检”。

 

尿液液态活检解决方案

基于尿液无创肿瘤活检

快速、简单、真正无创

慧渡医疗推出利用尿液进行基因检测的液态活检技术,拓宽肿瘤患者获得基因突变信息的途径。在生殖泌尿癌患者中,尿液中的cfDNA变异比血液更敏感。

合作

为全球临床试验的肿瘤分子标志物研究
提供整体解决方案

中美同步运营的 CLIA/CAP实验室

中美同步运营的CLIA和CAP实验室,支持国际化多中心的肿瘤新药临床试验。

慧渡上海实验室拥有中国卫健委颁发的临床医学检验所资质,竭诚服务临床个体化治疗、疾病监测和预后评估。

  • “液态活检是精准医疗的未来。我们与慧渡液体活检平台的合作,在领域内是非常令人鼓舞的,我们支持其在肿瘤医护的临床应用。”

    Massimo Cristofanilli, M.D.
    国际液态活检联盟主席,美国西北大学教授

联系我们

准备好您的肿瘤临床研究计划了吗?

请留下您的联系方式,我们会尽快与您沟通交流。