探索肿瘤生物标志物
加速全球临床试验

分子机理研究——从实验室发现到临床应用

许多癌症类型中,利用慧渡医疗在基因数据分析方面的专业知识,我们正在探索一些较复杂的癌症相关基因变异和新的生物标记靶点。慧渡医疗先进的肿瘤生物信息分析技术能帮科研人员和生物制药合作伙伴加速新的精准医疗药物的开发。

为探索生物标记物和药物开发提供全面支持

在慧渡医疗的CLIA和CAP认证的实验室中,我们用全面的分子生物学分析测定方法
进行I-III期临床试验样品的基因检测分析

肿瘤个体化用药指导

液态活检解决方案指导患者临床用药

临床基因检测

全系列检测产品

我们为精准医疗药物开发和临床用药指导提供了一系列全面的基因检测产品,能满足临床各阶段需求

免疫肿瘤学相关生物标志物

  • TMB
  • MSI
  • PDL1 (CNV, SV)
慧诠™600基因检测

DNA损伤修复及其临床对策

  • BRCA1/2
  • ATM
  • FGFR1/2/3/4
慧诠™152基因检测

基因融合和剪接变异

慧渡医疗产品性能列表

检测项目慧诠™600基因检测慧诠™152基因检测慧诠™88基因检测(RNA)
概述最全面液态活检方案指导靶向用药治疗方案选择RNA水平检测基因融合和剪接变异
基因数目600 (DNA)152 (DNA)88 (RNA)
样本类型血液
尿液
组织
血液
尿液
组织
血液
组织
检测周期7-10 个工作日7-10 个工作日7-10 个工作日
检测类型体细胞变异体细胞变异体细胞变异
TMB
MSI
MMR
HRD
突变类型点突变,插入/缺失,拷贝数增加,拷贝数缺失,基因重排,基因融合点突变,插入/缺失,拷贝数增加,拷贝数缺失,基因重排,基因融合RNA融合
RNA剪接变异
测序深度20,000x20,000x
灵敏度0.25% 甚至低至0.05%0.25% 甚至低至0.05%10 个拷贝
备注CLIA
RUO
CLIA
RUO
RUO
更多产品信息点击查看慧诠™600基因检测 点击查看慧诠™152基因检测点击查看慧™88基因检测(RNA)

支持全球多中心临床试验

精准医学全球战略方案

在美国硅谷和中国上海拥有CLIA和CAP国际标准实验室,统一的质量管理体系、工作流程和检测技术为全球临床试验提供一致性服务。

利用血液、尿液和组织样本提供一站式和全方位的生物标志物、生物信息学和医学大数据分析的整体解决方案。

助力国际新药临床试验、个体化用药指导和癌症早筛。

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