慧诠™600基因检测

600基因CLIA认证的cfDNA检测,全面评估肿瘤变异图谱,TMB和MSI

• 检测SNV、插入/缺失、重排和拷贝数增加

• 检测单链和双链DNA基因缺失和功能丧失

• 经过CLIA认证的血和组织检测

• 全球Top10跨国药企的广泛采纳,用于多项临床试验

 

特色和优势

600基因全面涵盖
(TMB/MSI/HRD)

样本量需求小≥0.4ml

血液 - 尿液 - 肿瘤组织兼容性

具有用药指导意义的
数据解读报告

样本类型

血浆
外周血
尿液
组织

样本要求

4ml 血浆(甚至低至0.4ml)
10ml 外周血*
40ml 尿液
白片>11张、FFPE和新鲜组织

检测周期

7-10个工作日

性能参数

*CLIA认证检测需要2管10ml外周血

通过分子解析结果指导免疫疗法和靶向用药

  • 慧诠™ 600基因检测能够辅助药企根据临床试验计划,精准筛选出符合生物学分子特征的患者,评估患者对药物或者联合疗法的反应,监测疾病残留,判断肿瘤复发。

cfDNA动态监测疾病进程和患者用药反应

通过多种实体瘤临床研究结果显示,慧诠™600基因检测能有效进行cfDNA动态监测,精准检测出高反应患者。左图数据表明胆管癌患者对免疫治疗有应答的患者的等位基因频率(VAF)显著降低(见参考文献1) 。

 

检测流程

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参考文献

1Phase II study assessing tolerability, efficacy, and biomarkers for durvalumab (D) ± tremelimumab (T) and gemcitabine/cisplatin (GemCis) in chemo-naïve advanced biliary tract cancer (aBTC). Do-Youn Oh et al. Journal of Clinical Oncology 2020 38:15_suppl, 4520-4520