慧诠™152基因检测

152基因CLIA认证的针对靶向药物的ctDNA液态活检

• 检测多种单链和双链DNA基因缺失和功能丧失

• 评估MSI和HRD

• 经过CLIA认证的检测

• 全球Top10跨国药企广泛采纳,用于多项临床试验

特色和优势

样本需求量小≥0.4ml

超高灵敏度≥0.05%

血液 - 尿液 - 肿瘤组织多样性

具有用药指导意义的
数据解读报告

样本类型

血浆
外周血
尿液
组织

样本要求

4ml 血浆(甚至低至0.4ml)
10ml 外周血*
40ml 尿液
白片>11张、FFPE和新鲜组织

检测周期

7-10个工作日

*CLIA认证检测需要2管10ml外周血

分子靶向治疗

指导临床治疗方案和新药临床试验

慧诠™152基因检测通过血液、尿液和组织的肿瘤基因组图谱提供重要的分子洞察,分析出与肿瘤相关的DNA变异基因,为患者肿瘤生物学研究提供全面的分子解析,指导肿瘤靶向用药方案选择。

该测定方法通过有据可查的文献,精准分析出肿瘤相关特异性基因。全面识别四种经典突变类型,包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合。参见下图:

案例分享:通过慧诠™152基因检测出的前列腺癌不同亚型的各种基因变异

Manish Kohli et al. Clinical and genomic insights into circulating tumor DNA-based alterations across the spectrum of metastatic hormone-sensitive and castrate-resistant prostate cancer, EBioMedicine, Volume 54, 2020, 102728

检测流程

业务合作

诚邀您参与我们的临床试验和转化医学的项目合作!

联系我们

敬请填写此表格,我们将第一时间与您联系。

了解其他产品