PMIO 2020 | 慧渡医疗在中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会上发表专题报告

美中药协 (SAPA) 将于2020年05月12-13日在中国上海举行第三届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会,主题是“聚焦下一代免疫治疗技术开发,加快精准医疗临床转化和产业化落地”。

慧渡医疗作为全球领先的液态活检高科技集团公司应邀发表“Blood- and Urine-based Liquid Biopsy in Cancer Immunotherapy”的专题报告。在精准医学领域,慧渡医疗在业界独创的ctDNA和ctRNA液态活检由于其无创伤、高敏感、克服异质性等特征受到国际专家、医疗机构和欧美药企的高度重视和广泛应用,其在免疫疗法敏感性预测、疗效动态监控,以及耐药分子机制研究等方面,发挥了至关重要的作用。

慧渡医疗的600基因PredicineATLAS液态活检通过血液和尿液中的ctDNA来检测基因变异和肿瘤突变负荷 (TMB),精准计算TMB+MSI免疫治疗生物标记物,辅助免疫治疗用药指导。目前,PredicineATLAS液态活检被应用于多项临床二期和三期全球临床试验,也得到欧美国际药企和国内外医学专家的高度认可和临床采用。

ctDNA液态活检技术的最大挑战是能否在患者血液中检测出单链或者双链水平的基因缺失。在此次峰会上,慧渡医疗将首次介绍通过液态活检对BRCA2、PTEN和PI3K等基因变异(缺失、突变和扩增)的全面检测,并结合最新肿瘤免疫疗法 (PD-1 / PD-L1) 和靶向疗法 (AR、PI3K、PARP) 的案例研究,深入阐述cfDNA和cfRNA联合液态活检对临床诊疗和新药临床试验的实际应用。

各界行业精英还将共同探讨国内外细胞免疫治疗的最新技术和生物标志物与转化医学的最新临床进展等话题,共同为加快中国免疫及基因治疗的学术转化贡献力量。

目前,慧渡医疗与世界各地的顶尖医疗机构和欧美国际药企,在多年的科研和业务合作过程中建立了密切伙伴关系,通过“精准临床试验的全球解决方案”和在中美同步运营的CAP和CLIA实验室,为国际药企提供生物标记物检测支持全球精准新药临床试验,解决新药临床试验和临床科研转化方面的问题。

如果您要了解有关慧渡医疗的液态活检全球解决方案,精准检测恶性肿瘤的基因突变,临床治疗方案指导等信息,请关注慧渡医学微信公众号并在对话框内回复“hd”,或发送邮件至:info@huidumed.com,即可预约现场洽谈或线下交流,共同探讨在转化医学研究领域和全球精准临床试验中的合作。欢迎访问慧渡医疗官方网站:www.huidumed.com。

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