ASCO21 | 慧渡医疗和AstraZeneca联合报道液态活检预测胰腺癌的免疫治疗疗效研究

世界顶级学术盛会2021年美国临床肿瘤学会年会(ASCO21)隆重落幕。今年大会的主题是 “Every Patient. Every Day. Everywhere”。会议所有的学术内容都围绕如何让全世界的肿瘤患者从最新肿瘤疗法和日常高质量护理中受益。

 

在不久前的ASCO-GI 2021盛会上,慧渡医疗携手加拿大CCTG和阿斯利康 (AstraZeneca) 报道了基于PredicineATLAS™的血液TMB (bTMB) 预测胰腺癌PD-L1联合CTLA4免疫治疗疗效的喜人结果,受到与会专家们的一致认可。这次的ASCO21盛会,慧渡医疗新发布了PredicineATLAS™在胰腺癌患者分子亚型分析中免疫治疗疗效的研究结果,该项结果揭示了分子分型指导下的胰腺癌患者的个体化医疗将是新趋势。

 

#ASCO21 Abstract #: 4135

Predictive value of plasma ATM in the CCTG PA.7 trial: Gemcitabine (GEM) and Nab-Paclitaxel (Nab-P) vs. GEM, Nab-P, Durvalumab (D) and Tremelimumab (T) as First Line Therapy in Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (mPDAC).

 

研究背景

该项随机对照II期临床研究采用慧渡医疗的600基因PredicineATLAS™新一代液态活检技术,评估bTMB值>=9 mut/Mb的胰腺癌患者在其联合免疫治疗方案中的生存期 (OS) 是否得到显著改善;并全面分析基于血液的分子变异特征,探索分子亚组分型与联合免疫治疗疗效的关联性。

 

研究方法和结果

该研究入组了174例转移性胰腺癌 (mPDAC) 患者,按2:1随机分成实验组(GEM+Nab-P+Durvalumab+Tremelimumab) 和对照组 (GEM+Nab-P),并采用PredicineATLAS™对所有患者进行血液ctDNA 全面基因检测。分析两种治疗方案下,不同分子亚型患者生存期 (OS) 的改善情况。

结果显示:ATM基因胚系突变的患者采用G+N+D+T方案治疗的总生存期 (OS) 显著优于G+N方案 (中位OS:13.9个月VS 4.9个月,P=0.004);而ATM基因野生型的患者在两种治疗方案的总生存期 (OS) 上无显著差异 (中位OS:9.79个月VS 10.2个月,P=0.94)。

 

结论

慧渡医疗的600基因PredicineATLAS™新一代液态活检技术,不仅可以给出精准的bTMB值,还可以实现分子亚型分析,助力转移性胰腺癌患者在免疫治疗疗效评估方面迈向更为精细化诊疗时代。更多数据还在进一步分析之中。

目前,慧渡医疗与世界排名前十的欧美国际药企和国内外顶级专家和医疗机构深度合作,通过 “精准临床试验的全球解决方案” 和在中美同步运营的CAP和CLIA国际标准实验室,通过基于血液、尿液和组织的一站式生物标记物平台体系来支持全球新药临床试验、伴随诊断开发和癌症早筛,建立全球智慧医学数据库。

点击查看ASCO21英文原文

#ASCO21 Abstract #: 4135 Predictive value of plasma ATM in the CCTG PA.7trial: Gemcitabine (GEM) and Nab-Paclitaxel (Nab-P) vs. GEM, Nab-P, Durvalumab (D) and Tremelimumab (T) as First Line Therapy in Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (mPDAC).

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